Presença de manifestação de surdez total.
Trata-se de uma reação alérgica a proteínas estranhas introduzida no organismo humano, extremamante grave, caracterizada pela presença de coceira difusa, urticária, vermelhidão difuso (eritema), inchaço (edema), vômitos, diarréia, etc.
Frigidez
Presença de células tumorais pouco diferenciadas, de alta malignidade, que se multiplicam rapidamente.
Presença de incapacidade de contar, em decorrência de lesão nervosa central.
Perturbação da linguagem que se traduz na impossibilidade de articular sons, onde o doente (por lesão cerebral na zona do núcleo lenticular) compreende o que lhe é dito e é capaz de ler, mas não pode pronunciar o que ouviu ou leu.
Edema generalizado. Ex.: ICC, edema de MMII, derrame pleural, ascite.
Diminuição ou impossibilidade absoluta de movimento, em uma articulação naturalmente móvel. Pode ser verdadeira ou falsa. A primeira é devida a alterações dos elementos constitutivos da articulação (ossos, cartilagens, humor sinovial).
Trata-se de uma enfermidade congênita não hereditária, caracterizada pela presença de limitações de movimentos em múltiplas articulações, causada por crescimento excessivo de tecido fibroso em articulações.
Doença parasitária causada por um verme redondo, o ancilóstomo duodenale, parasita do duodeno e do intestino delgado do homem. A ancilostomíase grassa nas regiões tropicais e subtropicais, mas existe também em zonas temperadas.
Malformação congênita em que os órgãos sexuais externos assemelham-se aos de um sexo, enquanto as gônadas correspondem ao sexo oposto. Essa rara anomalia é também denominada pseudo-hermafroditismo.
Estado resultante do declínio da função testicular, caracterizada por alguns dos seguintes sintomas: palpitações, sensação de calor, tonteiras, suores súbitos, taquicardia, sensações estranhas nos pés e nas mãos, nervosismo, memória fraca, etc.
Condição decorrente da diminuição da quantidade de hemoglobina, o pigmento que confere cor aos glóbulos vermelhos também chamados de hemácias ou eritrócitos
Caracterizada pela impossibilidade de regeneração dos elementos sangüíneos, tanto glóbulos vermelhos, brancos e plaquetas. São múltiplas as causas: intoxicação da medula óssea por ação de venenos (sais de ouro, arsênico, benzol, agrotóxicos, etc.).
Doença congênita rara do sangue, de transmissão hereditária autossômica recessiva ou dominante, causando uma anemia hipoplásica congênita, acompanhada de crescimento lento, fadiga extrema, malformações faciais, omoplatas proeminentes.
Causada por deleção parcial ou total de genes de cadeia beta de globina, que irão formar a hemoglobina, que é a proteína que transporta o oxigênio na célula.
Enfermidade rara do sangue, de transmissão hereditária, que se traduz pela presença de hemácias com um defeito intracorpuscular que reduz o tempo de vida das hemácias, que adotam uma forma esférica anormal.
É uma doença hereditária do sangue que altera a forma dos glóbulos vermelhos, também denominados hemácias, que assumem a forma de foice.
Caracterizada por diminuição considerável da taxa de hemoglobina. Os glóbulos vermelhos continuam na mesma quantidade, mas tornam-se menores e menos coloridos.
Assinalada pela destruição maciça ou muito rápida de glóbulos vermelhos. Esta destruição ou hemólise pode ter origem em excessiva fragilidade dos glóbulos vermelhos, anomalia hereditária (anemia de drepanócitos, talassemia).
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